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潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測如何操作

更新時間:2023-11-22點擊次數(shù):3581

潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測如何操作

 

 

潔凈區(qū)潔凈等級劃分為:

A:指高風(fēng)險操作區(qū),如:灌裝、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。

 

B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作A區(qū)所處的背景區(qū)域。

 

C級和D級:指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)。

 

此外還有一些諸如CNC, 百級、千級、之類的概念,這里不做展開討論。

 

C:/Users/HUAWEI/Desktop/1圖片1.png1圖片1 

 

目錄

 

一溫濕度

二靜壓差

三噪音

四照度

五沉降菌

六浮游菌

 

一、溫濕度

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:潔凈區(qū)的溫度和相對濕度與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時,潔凈區(qū)溫度為18℃~26℃,相對濕度控制在45%~65%。有特殊要求車間根據(jù)工藝控制。

溫度觀察:檢查溫濕度計是否完整,視線正對溫濕度計水平讀取顯示的數(shù)據(jù),需要記錄的應(yīng)立即填入表格中。

濕度觀察:視線正對濕度表,準(zhǔn)確讀數(shù)。需記錄的應(yīng)立即填入表格中。

需要加水的濕度計,在觀察前應(yīng)檢查在蓄水腔內(nèi)是否有水,無水則需加入適量水,再觀察濕度。

潔凈區(qū)的溫濕度每天至少記錄兩次,上午一次,下午一次。

設(shè)備計量人員每年至少組織校驗一次監(jiān)控系統(tǒng)的儀器設(shè)備。

二、靜壓差

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同等級潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡,相同潔凈度等級不同功能的操作間之間應(yīng)保持2-3帕的壓差梯度,以防止污染和交叉污染。

產(chǎn)塵房間與相鄰房間呈相對負(fù)壓。

潔凈區(qū)的靜壓差以微壓差計顯示,每日至少記錄兩次,上午一次,下午一次。(包括潔凈區(qū)與室外,不同潔凈級別間及所有有壓測試時所有的空調(diào)系統(tǒng)和層流系統(tǒng)應(yīng)處于連續(xù)的正常運行狀態(tài)。

潔凈室所有的門應(yīng)關(guān)閉,測試時不允許有人穿越房間。

當(dāng)發(fā)現(xiàn)監(jiān)測結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍時,應(yīng)立即檢查原因,必要時對空調(diào)系統(tǒng)進行調(diào)整。

三、噪音

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:潔凈區(qū)噪音不得高于70分貝。

潔凈區(qū)的噪音檢查每年不得少于一次,在經(jīng)過設(shè)備大修、廠房改造、工藝布局調(diào)整等變更的時候應(yīng)在變更結(jié)束后重新檢測噪音。

檢測方法:檢測點布置,當(dāng)面積≤50m2時,僅測房間中心一個點;當(dāng)房間面積較大時,每增加50m2增加一個點,測點距在1.2m。

四、照度

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:潔凈區(qū)主要操作間照度不得少于300勒克斯,一般照明的照度均勻度不應(yīng)小于0.7。

潔凈區(qū)的照度檢查每年不得少于一次,在經(jīng)過設(shè)備大修、廠房改造、工藝布局調(diào)整等變更的時候應(yīng)在變更結(jié)束后重新檢測照度。

檢測要求:室內(nèi)照度測度必須在室溫已趨穩(wěn)定,光源光輸出趨于穩(wěn)定后進行(對熒光燈必須有100h)。

檢測方法:測點平面離地面0.85m,按間距1-2m布點,測點距墻面1m。其要求基本與潔凈度的測定位置要求相同。記錄實測照度值并計算總的平均照度。

照度測量一般僅測定除局部照明之外的一般照明。

五、沉降菌

5.1 方法概述

本測試方法利用沉降法,即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿,經(jīng)若干時間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來評定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此來評定潔凈區(qū)的潔凈度。

5.2 使用的儀器和設(shè)備

高壓消毒鍋:使用時應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行。

恒溫培養(yǎng)箱:必須定期對培養(yǎng)箱的溫度計進行檢定。

 

培養(yǎng)皿:一般采用φ90mm×15mm硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿。使用前將培養(yǎng)皿置于121℃濕熱滅菌20min。

培養(yǎng)基:普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。將培養(yǎng)基加熱熔化,冷卻至約45℃在無菌操作條件下將培養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿,每皿約15ml。待瓊脂培養(yǎng)基凝固后,將培養(yǎng)基平皿放入30~35℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時,若培養(yǎng)基平皿上確無菌落生長,即可供采樣用,制備好的培養(yǎng)基平皿應(yīng)在2~8℃的環(huán)境中存放。

5.3 測試步驟

采樣:將已制備好的培養(yǎng)皿放置在預(yù)先確定取樣點,打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基表面暴露0.5h,再將培養(yǎng)皿蓋上蓋后倒置。

培養(yǎng):在30~35℃培養(yǎng),時間為5天。每批培養(yǎng)基應(yīng)有對照試驗,檢查培養(yǎng)基本身是否污染,可每批選定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)。

菌落計數(shù):用肉眼直接計數(shù),然后用5~10倍放大鏡檢查,是否有遺漏。若培養(yǎng)皿上有2個或2個以上菌落重疊,可分辨時仍以2個或2個以上的菌落計數(shù)。

5.4 測試狀態(tài)

沉降菌測試前,被測試潔凈區(qū)的溫濕度須達到規(guī)定的要求,靜壓差必須控制在規(guī)定值內(nèi)。

沉降菌測試前,被測試潔凈區(qū)已經(jīng)過消毒。

測試狀態(tài)有靜態(tài)和動態(tài)兩種,測試狀態(tài)的選擇必須符合生產(chǎn)的要求,并在報告中注明測試狀態(tài)。

5.5 測試人員

測試人員必須穿戴符合環(huán)境級別的工作服。靜態(tài)測試時,室內(nèi)測試人員不得多于2個人。

5.6 測試時間

對單向流,如A凈化房間內(nèi)及層流工作臺,測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于10分鐘后開始。對非單向流,如B級、C級、D級以上的凈化房間,測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于30分鐘開始。

5.7 沉降菌采樣點

采樣點數(shù)目及其布置:最少采樣點數(shù)目:沉降菌的最少采樣點數(shù)可按表1確定。在滿足最少測點數(shù)的同時,不宜滿足最少培養(yǎng)皿數(shù),見表2。

表1最少采樣點數(shù)目

C:/Users/HUAWEI/Desktop/2圖片1.png2圖片1 

 

表2最少培養(yǎng)皿數(shù)

C:/Users/HUAWEI/Desktop/3圖片1.png3圖片1 

 

5.8 采樣點的布置

 

工作區(qū)測試點位置離地0.8~1.5m左右(略高于工作面)??稍陉P(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加測點,采樣點的布置應(yīng)力求均勻,避免采樣點在某局部區(qū)域過于集中,某局部區(qū)域過于稀疏。

5.9 結(jié)果計算

用計數(shù)方法得出各個培養(yǎng)皿的菌落數(shù)。

平均菌落數(shù)的計算見下式:

C:/Users/HUAWEI/Desktop/4圖片1.png4圖片1 

式中:m為平均菌落數(shù);

 

m1為1號培養(yǎng)皿菌落數(shù);

 

m2為2號培養(yǎng)皿菌落數(shù);

 

mn為n號培養(yǎng)皿菌落數(shù);

 

n為培養(yǎng)皿總數(shù)。

 

結(jié)果評定:用平均菌落數(shù)判斷潔凈室的空氣中的微生物。

 

潔凈區(qū)內(nèi)的平均菌落數(shù)必須符合所選定的評定標(biāo)準(zhǔn)。見表3。

 

C:/Users/HUAWEI/Desktop/5圖片1.png5圖片1若某潔凈區(qū)的菌落數(shù)超過評定標(biāo)準(zhǔn),則必須對此區(qū)域先行消毒,然后重新測試兩次,測試結(jié)果必須合格。

 

重新測試仍不合格,按“潔凈室環(huán)境監(jiān)控管理規(guī)程”進行超標(biāo)調(diào)查。

 

5.10 注意事項

 

測試用具要做滅菌處理,以確保測試的可靠性、正確性。

 

采取一切措施防止人為對樣本的污染。

 

對培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件及其他參數(shù)作詳細(xì)的記錄。

 

由于細(xì)菌種類繁多,差別甚大,計數(shù)時一般用透射光于培養(yǎng)皿背面或正面仔細(xì)觀察,不要漏計培養(yǎng)皿邊緣生長的菌落,必要時用顯微鏡鑒別。

 

采樣前應(yīng)仔細(xì)檢查每個培養(yǎng)皿的質(zhì)量,如發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、破損或污染的應(yīng)剔除。

 

六、浮游菌

6.1 取樣前準(zhǔn)備工作

 

依據(jù)檢測區(qū)域的取樣點數(shù),按照《培養(yǎng)基配制、滅菌標(biāo)準(zhǔn)操作程序》制備適量的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。

 

在超凈工作臺內(nèi),以無菌操作法將配制好的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基以每皿約15ml的裝量分裝,待培養(yǎng)基凝固后移出潔凈區(qū)。

 

將制備的營養(yǎng)瓊脂平皿倒置于隔水式恒溫水浴培養(yǎng)箱內(nèi)于30~35℃培養(yǎng)48小時。取出逐個檢查,確認(rèn)無菌落數(shù)后即可使用。

 

6.2 采樣

 

將上述制備好的營養(yǎng)瓊脂平皿交與QA人員取樣。

 

6.3 儀器、設(shè)備和培養(yǎng)基

 

浮游菌采樣器、培養(yǎng)皿(φ90mm×15mm)、培養(yǎng)基(營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)、恒溫培養(yǎng)箱

 

6.4 儀器、設(shè)備、培養(yǎng)基的要求

 

浮游菌采樣器必須要有流量計和定時器。應(yīng)嚴(yán)格按儀器說明書的要求進行操作。采樣器必須按儀器的檢定周期,定期對儀器作檢定,以保證測試數(shù)據(jù)的可靠性,檢驗項目有:定時器,轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速,流量計。每次測試前應(yīng)先接通電源,啟動真空抽氣泵,然后調(diào)節(jié)流量計和定時器??諝獠蓸恿扛鶕?jù)需要選定,已知采樣器的流量(L/min),設(shè)定采樣時間(min)兩者相乘即得采樣量(L)。采樣口必須用便于消毒及化學(xué)性能穩(wěn)定的材料制造,采樣管嚴(yán)禁滲漏,內(nèi)壁應(yīng)光滑,采樣管的長度應(yīng)根據(jù)測定點的高度定,盡量減少彎曲。

 

6.5 測試方法

 

測試用儀器、培養(yǎng)皿表面必須嚴(yán)格消毒。采樣器進入被測房間前先用消毒劑滅菌。用消毒劑擦凈培養(yǎng)皿的外表面。采樣前,先用消毒劑消毒采樣器的頂盤、轉(zhuǎn)盤以及罩子的內(nèi)外面,采樣結(jié)束再用消毒劑輕輕噴射罩子的內(nèi)壁和轉(zhuǎn)盤。采樣口及采樣管使用前必須高溫滅菌,如用消毒劑對采樣管的外壁、內(nèi)壁進行消毒,應(yīng)將管中的殘留液倒掉并晾干。采樣者應(yīng)穿戴與被測潔凈區(qū)域相應(yīng)的工作服,在轉(zhuǎn)盤上放入或調(diào)換培養(yǎng)皿前,雙手用消毒劑消毒。

6.6 采樣程序

 

儀器經(jīng)消毒后先不放入培養(yǎng)皿,開動真空泵抽氣,使儀器的殘余消毒劑蒸發(fā),時間不少于5min,并調(diào)好流量、轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速。關(guān)閉真空泵,放入培養(yǎng)皿,蓋上蓋子后調(diào)節(jié)采樣品縫隙高度。置采樣器于采樣點后,開啟采樣器、轉(zhuǎn)動定時器,根據(jù)采樣量設(shè)定采樣時間。

6.7 測試狀態(tài)

浮游菌測試前微生物限度檢查室已經(jīng)消毒過。測試狀態(tài)為靜態(tài)測試,并在報告中注明測試狀態(tài)。

6.8 測試人員

測試人員必須穿戴符和被測環(huán)境級別的工作服。靜態(tài)測試時,室內(nèi)人員不得多于2人。

6.9 測試時間

對單向流,測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于10min后開始。對非單向流,測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于30min后開始。

最少采樣點數(shù)目及其布置,最小采樣量,見下表:

C:/Users/HUAWEI/Desktop/5圖片1.png5圖片1 

工作區(qū)測點位置離地0.8m~1.5m左右,送風(fēng)口測點位置離開送風(fēng)面30cm左右;可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加測點。每個采樣點一般采樣一次。對于單向流或送風(fēng)口,采樣器采樣管口朝向應(yīng)正對氣流方向;對于非單向流,采樣管口向上。布置采樣點時,至少應(yīng)離開塵粒較集中的回風(fēng)口1m以上。采樣時,測試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè)。

6.10 培養(yǎng)

 

取樣結(jié)束后將平皿復(fù)倒置隔水式恒溫水浴培養(yǎng)箱內(nèi)于30~35℃培養(yǎng)48小時。并以未采樣的營養(yǎng)瓊脂平皿作對照皿。

菌落計數(shù):用肉眼直接計數(shù),然后用5-10倍放大鏡檢查,是否遺漏。若培養(yǎng)皿上有2個或2個以上菌落重疊,可分辨時,仍以2個或2個以上的菌落計數(shù)。培養(yǎng)結(jié)束,將上述培養(yǎng)后的平皿取出,逐個點計菌落數(shù),必要時用放大鏡檢查,并記錄。

6.11 結(jié)果計算

平均菌落數(shù)的計算見下式:

平均菌落數(shù)m=

C:/Users/HUAWEI/Desktop/6圖片1.png6圖片1 

式中:

 

m為該房間(或區(qū)域)的平均菌落數(shù);

 

m1、m2‥‥‥mn為該房間(或區(qū)域)各取樣點的菌落數(shù);

 

N為培養(yǎng)皿總數(shù)

 

記錄:測試報告中應(yīng)記錄房間溫度、相對濕度、壓差、測試狀態(tài)及測試數(shù)據(jù)。

 

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